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我們知道，ELISA試劑盒測定方法可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。 我公司技能部將各種ELISA常用辦法的優勢下風進行比照，成果如下：
一、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優勢：操作手續簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。
下風：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
二、間接法：此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它zui多的免疫反響性。
下風：交互反響發作的機率較高。
三、雙抗體夾心法：被檢查的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢查抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當心選取，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原結合部位。
優勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
下風：抗原必定得具有兩個以上的抗體結合部位。
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